熒光定量PCR管的實驗原理：
實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)是指同時監(jiān)測PCR過程的能力。因此，可以在PCR擴(kuò)增過程中收集數(shù)據(jù)，而不是在PCR后。這給基于PCR的DNA和RNA定量方法帶來了革命性的變化。在實時熒光定量PCR(qPCR)中，反應(yīng)的特征是在循環(huán)中檢測到目標(biāo)擴(kuò)增的時間點，而不是在一定循環(huán)數(shù)后目標(biāo)分子的累積擴(kuò)增量。目標(biāo)核酸的初始拷貝數(shù)越高，熒光顯著增加的速度越快。相反，終點試驗(也稱為“讀數(shù)板試驗”)測量PCR循環(huán)結(jié)束時PCR產(chǎn)物的累積量。
熒光定量PCR管的操作使用：
1、樣品制備
根據(jù)實驗需要，向cDNA模板中加水進(jìn)行適當(dāng)稀釋，渦旋混合和離心，根據(jù)檢測到的樣本和基因的實際數(shù)量計算樣本添加系統(tǒng)，根據(jù)系統(tǒng)添加ddH2O、qPCRmix、引物，制備一管混合、渦旋混合、離心。準(zhǔn)備適量的qPCR八排板或96孔板。在這里，我們使用八排試管，將它們放在冰上進(jìn)行操作，然后將上一步中混合的混合物壓至19μL，每孔添加一μL到八排孔中。
2、增加模板
向每個孔添加1μLcDNA模板。添加樣品后，蓋住八排管蓋，并嘗試從孔邊緣壓縮管蓋。渦流混合和離心以去除氣泡。
3、計算機(jī)響應(yīng)
操作機(jī)器前的程序設(shè)置如下：設(shè)置反應(yīng)溫度，設(shè)置孔板信息，將樣品放入儀器，開始反應(yīng)。
4、導(dǎo)出數(shù)據(jù)
反應(yīng)后，獲得qPCR數(shù)據(jù)。根據(jù)溶解曲線，檢查數(shù)據(jù)的有效性，將數(shù)據(jù)導(dǎo)出為Excel文件并保存。
5、實驗結(jié)束
實驗結(jié)束后，打開qPCR儀器，取出8根相連的試管，蓋上qPCR儀器并關(guān)閉計算機(jī)和儀器。
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